28 мая 2010 года в Москве был проведён первый конгресс Союза пациентов и пациентских сообществ, основной целью которого стало обсуждение Декларации о правах пациентов.
Во всем мире права тех, кто посещает врачей, собраны и задекларированы. В России такого документа пока нет. И по мнению юристов, это большое упущение. Если нет руководства к действию — сложно что-то доказывать и врачам, и государству.
В проекте декларации прописано 14 основных права пациентов: на профилактику болезней, доступность медицинской помощи, информацию, информированное согласие, свободу выбора, частную жизнь и конфиденциальность, уважение времени пациента, выполнение стандартов качества медицинской помощи, безопасность, инновации, исключение боли и страданий, индивидуальное лечение, жалобы и компенсации.
К ним собираются добавить еще два права: право родных и близких пациента на информацию и принятие решений в отдельных ситуациях, а так же право пациента на защиту.
Я участвовала в Конгрессе как представитель инициативной группы по адвокации заместительной поддерживающей терапии в России и пациентского сообщества наркозависимых. На сегодняшний день в нашей стране 1 800 000 человек страдают этим заболеванием и не получают рекомендованного ВОЗ и успешно применяемого во всём мире лечения препаратами заместительной терапии.
В скором времени проект Декларации будет представлен на рассмотрение в Гос. Думе и вступит в законную силу. Я думаю, что принятие этой Декларации на законодательном уровне откроет для всех нас, сообщества ЛЖВ и сообщества наркопотребителей, новые возможности в решении наших пациентских проблем и защите интересов. А право на инновации (новые методы и технологии лечения) станет для нашей инициативной группы отличным правовым фундаментом для продвижения ЗПТ, необходимой для полноценной жизнедеятельности людей, страдающих наркозависимостью.
Ирина Теплинская(Абдюшева),
волонтёр Фонда Андрея Рылькова